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VE人血管内皮细胞
生长状态： 良好 年限： 详见说明书 运输方式： 干冰运输或活细胞运输 器官来源： 详见说明书 是否是肿瘤细胞： 详见说明书 细胞形态： 多角形；上皮样 免疫类型： 详见说明书 物种来源： 人、大鼠、小鼠 相关疾病： 详见说明书 组织来源： 详见说明书 品系： 细胞系 细胞类型： 复苏或冻存 肿瘤类型： 详见说明书 供应商： 仟诺生物有限公司 数量： 23 规格： 详见说明书 目录号 CC-Y1534 细胞英文(简称） VE 细胞名称 VE人血管内皮细胞 背景资料 收到细胞，请查看瓶子是否有破裂，培养基是否漏出，是否浑浊，如有请尽快和我们联系。如包装完好，取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒,拆下封口膜,在显微镜下观察细胞形态是否正常，细胞的贴壁情况以及细胞密度,然后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时，以稳定细胞状态。 细胞来源 ATCC 代次 P3 规格 T25 细胞数 50-100万 价格 电议 生物安全级别 2 组织来源 血管内皮 细胞形态 贴壁；上皮细胞样 细胞活力 95％（Viability by Trypan Blue Exclusion） 细胞检测 细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌 培养条件 RPMI-1640 +10% FBS；37℃，5% CO2 传代方法 建议1:2-1:3 两天换液一次 冻存条件 *培养基50%+40%FBS+10%DMSO
细胞处理方法：
一、贴壁细胞
1、 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞 100X,200X 各一张）。
2、用 75%的酒精消毒外包装,在超净工作台内打开外包装。
3、严格遵循无菌操作规范，打开细胞培养瓶。
4、37度平衡1-2小时。
5、用移液管吸取培养基，到50ml离心管中，剩下细胞密度达到80%至90%可以传代，如没有达到添加6ml新鲜培养基继续培养。
6、如果肉眼检查上清有细胞，对50ml上清进行离心收集细胞，如果细胞连片状态，弃掉上清对收集的细胞进行胰酶消化（1ml胰酶37度），接种培养。
二、悬浮细胞
1、接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞 100X,200X 各一张）。
2、用 75%的酒精消毒外包装,在超净工作台内打开外包装。
3、严格遵循无菌操作规范，打开细胞培养瓶。
4、细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒）。
5、1000rpm，5min 离心，用吸管小心吸出上清，加入培养基，重悬细胞。
6、将重悬好的细胞转入六孔板或者细胞培养瓶种，加入新鲜培养基，置于 37℃，5%CO2 培养（大部分细胞）。