产品名称WPMY-1细胞，人正常前列腺基质永生化细胞​

详细说明

生长特性 贴壁生长

形态特性 上皮样

产品规格 1×10^6 cells/瓶

培养条件 DMEM-H+5%FBS+1%P/S

生长条件 气相：5%CO2  95% 空气   温度：37 ℃

冻存条件 90%FBS+10%DMSO

背景资料 肌成纤维基质细胞株, WPMY-1, 与RWPE-1细胞一样，来源于同一张**前列腺组织切片的周围区域的基质细胞。 通过一个pRSTV质料结构，用SV40大T抗原对基质细胞进行永生化。 WPMY-1细胞，与RWPE-1细胞及其它上皮细胞衍生株一样，属于来源于同一个前列腺的一系列细胞株。 由于它们来源于同一个前列腺的周围区域，WPMY-1细胞株对于研究分泌和基质与上皮细胞相互作用尤其有用。

胞常规说明：

WPMY-1细胞，人正常前列腺基质永生化细胞

冻存液成分：10%DMSO+40%FBS+50%基础培养液

细胞质检情况：不含细菌、真菌、支原体等微生物污染

传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次

特别提醒：签收细胞后，如细胞状态不佳，或培养中遇到问题，烦请当天尽快联系，以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据，请务必重视。

一、 细胞复苏

1. 把冻存管从液氮中取出来，立即投入37℃水浴锅中，轻微摇动。液体都融化后（大概1-1.5分钟），拿出来喷点酒精放到超净工作台里。

2. 把上述细胞悬液吸到装10ml培养基的15ml的离心管中（用培养基把冻存管洗一遍，把粘在壁上的细胞都洗下来），1000转离心5分钟。

3. 把上清液倒掉，加1ml培养基把细胞悬浮起来。吸到装有10ml培养基的10cm培养皿中前后左右轻轻摇动，使培养皿中的细胞均匀分布。

4. 标好细胞种类和日期、培养人名字等，放到CO2培养箱中培养，细胞贴壁后换培养基。

5. 3天换一次培养基。

二、 细胞传代

1. 培养皿中的细胞覆盖率达到80%-90%时要传代。

2. 把原有培养基吸掉。

3. 加适当的胰蛋白酶（能覆盖细胞就行），消化1-2分钟。

4. 细胞都变圆后加如入等体积的含血清的培养基终止消化。

5. 用移液枪吹打细胞，把细胞都悬浮起来。

6. 把细胞吸到15ml的离心管中，1000转离心5分钟。

7. 倒掉上清液，加1-2ml培养基，把细胞都吹起来。

8. 根据细胞种类把细胞传到几个培养皿中。一般，癌细胞分5个，正常细胞传3个。继续培养。

三、 细胞冻存

把细胞消化下来并离心（同上）。用配好的冻存液把细胞悬浮起来，分装到灭菌的冻存管中，静止几分钟，写明细胞种类，冻存日期。4℃ 30min，-20℃ 30min，-80℃过夜，然后放到液氮灌中保存。

冻存液的配制： 70%的*培养基+20%FBS+10%DMSO. DMSO要慢慢滴加，边滴边摇。

要注意的就是无菌操作！