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- 细胞培养中如何防止黑点生成，如果生产如何处理！
- 点击次数：1617 更新时间：2019-11-23
- 1、尽可能地减少血清冻融次数。
2、培养基无需37℃水浴。
3、培养基保持PH值7.0- 7.2。
4、严格控制配制培养基的水质，容器定期刷洗。
5、掌握细胞传代的时机，细胞切勿生长过老。
6、一旦您在细胞培养的过程中发现有黑点生成，首先，要肉眼观察培养基是否混浊。
7、然后，在镜下观察细胞培养生长的状态，黑点是否游动。
8、如果细胞被污染，微生物则会大量繁殖，培养基就会迅速变黄、变混浊。
9、如果在镜下观察细胞，生长状态良好，与黑点出现前相比，没有任何变化，那么，黑点的出现可能与以下几种情况有关：
1)细胞生长过老，破碎的细胞残骸。
2)血清质量不好，反复冻融的结果。
3)配制培养基的pH值偏高，不宜细胞生长。
4)配制培养基的水质、容器不合格，可应用离心、过滤的方法去除这些黑点。
5)培养原代细胞中出现小黑点，可能是原代组织中的杂质，多次传代可以消除。